Como extrair o DNA de uma banana

Materiais
- Duas bananas.
- Dois Becker.
- Um palito ou algo que sirva para mexer o liquida.
- Um filtro de café.
- Um detergente qualquer.
- Uma garrafa de álcool.
- Um saco plástico.
- Sal grosso.
- Um tubo de ensaio.

Teoria
Devemos primeiro quebrar a parede celular, para isso usaremos a força mecânica (mão).
Para romper a membrana plasmática vamos usar o detergente.
Quando rompemos a membrana plasmática encontraremos também o DNA da mitocôndria. Para conseguir separar o DNA do vegetal do da mitocôndria só se poderia fazer isso usando um aparelho chamado centrífuga, usa em laboratórios.
Para separar a proteína do DNA usaremos o sal, para afundar a proteína.
Depois disso o DNA estará solta mas é solúvel na água portanto usaremos o álcool para "espantar" o DNA. Feito isso viremos umas pequenas bolinhas parecidas com algodão este é o DNA.

Pratica
Primeiro ponha a banana dentro do saco e comece a amassá-la.
Quando ele estiver quase uma papa ponha um pouco de detergente e continue amassando.
Quando ele estiver uma papa ponha a banana dentro de um Becker.
Depois disso coloque um pouco d'água e comece a mexe-la.
Enquanto estiver mexendo ponha um pouco de sal grosso e continue mexendo.
Quando ela estiver em um estado liquido, pegue o filtro de café, coloque esta água dentro do filtro e deixou filtrar por alguns minutos.
Quando você encontrar algumas gotas tire o filtro de cadê e se quiser jogou no lixo.
Com pegue esta pequena quantidade deste liquida e despejo no tubo de ensaio.
Quando despejado no tubo de ensaio despeje uma boa quantidade de álcool.
Depois disso iremos observar algumas bolinhas de algodão que se destacam dessa água. Esse é o DNA da banana.

Aula 3 e 4

O conjunto de moléculas de DNA compõe os cromossomos, que estão localizados nos núcleos das células e arrumados aos pares. A espécie humana possui 46 cromossomos, sendo uma metade deles de origem materna, e a outra, de origem paterna. Cada cromossomo é composto por moléculas de DNA dispostas em seqüência única para cada indivíduo.
O DNA é extraído das células (utilizando-se o sangue, por exemplo), O passo seguinte, é decisivo, é a colocação das sondas radioativas de DNA que ligam-se às regiões preferenciais, posteriormente reveladas através de filmes de Raio X. O aspecto final é de uma seqüência de faixas , que compõem uma impressão digital do DNA para cada pessoa. Através do método, pode-se selecionar regiões preferenciais da molécula de DNA e verificar qual é a origem dos seus componentes

As enzimas de restrição reconhecem uma seqüência de bases específica na dupla-hélice de DNA e cortam ambas as fitas da hélice, em lugares determinados. Elas são indispensáveis na análise da estrutura dos cromossomos, seqüenciamento de DNA, isolamento de genes e na criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas. Uma característica marcante de muitos desses sítios de clivagem é que eles possuem uma dupla simetria rotacional, isto é, a seqüência de reconhecimento é palindrômica e os sítios de clivagem são simetricamente posicionados.
Eletroforese em gel é uma técnica de separação de moléculas que envolve a migração de partículas em um determinado gel durante a aplicação de uma diferença de potencial. As moléculas são separadas de acordo com o seu tamanho, pois as de menor massa irão migrar mais rapidamente que as de maior massa. Em alguns casos, o formato da moléculas também influi, pois algumas terão maior facilidade para migrar pelo gel.
A eletroforese normalmente é utilizada para separar proteínas e moléculas de DNA e RNA.

Exame de paternidade baseia-se na identificação de marcas genéticas específicas que podem ser encontradas no sangue da mãe, do filho e do suposto pai. Estas marcas genéticas estão localizadas numa substância chamada DNA.

Aula 2

O DNA é o depósito de toda a informação genética firme nos procariotos e eucariotos. Nos seres vivos, toda a informação genética é necessária ao organismo para enfrentar uma gama imensa de condições ambientais distintas.
As moléculas de RNA existentes nas células são todas sintetizadas a partir da transcrição de trechos do DNA (genômico, mitocondrial ou de cloroplasto) e têm uma estrutura. Devemos ter em mente que, o pareamento de bases é determinante na síntese da nova fita de DNA

As proteínas são compostas orgânicas constituídos por:
- carbono;
- azoto;
- hidrogênio.
As proteínas podem ser distintas em: enzimas, de transporto, de defesa e reguladoras.
A principal função das proteínas é fornecer os aminoácidos para a reconstrução dos tecidos do nosso organismo, mas exercem também outras como:
- transportadoras de substancias presentes no sangue;
- intervir na coagulação do sangue;
- são neurotrasmetidoras.

Aula 1

A descoberta do DNA aconteceu em 1869 e foi feita pelo bioquímico alemão Johann Friedrich Miescher (1844 - 1895). Ele buscava determinar os componentes químicos do núcleo celular e usava os glóbulos brancos contidos no pus para suas pesquisas. Os glóbulos brancos eram um bom material porque são células que tem núcleos grandes e fáceis de serem isolados do citoplasma. Para separá-lo do citoplasma ele descobriu que na chamada parede da célula tinham pequenas bolinhas que se mexiam sem nenhum sentido. Então ele descobriu uma forma de perfurar essa camada ele pensou como se fosse um balão cheio d’água, pois quando se perfura conseguimos retirar tudo que se encontrava dentro. Com isso se descobriu que:
O DNA está presente no núcleo de qualquer célula dos seres vivos os seus componentes são:
Fosfato;
Açúcar
Quatro bases nitrogenadas (adenina, guanina, t imina e citosina).
O DNA é formado por dois longos fios de nucleotídeos; se forem analisar as bases do DNA você verá que a adenina fica sempre junta com a timina e guanina com a citosina (A-T; C-G).A disposição em seqüência dessas quatro bases constitui a informação genética, legível pelo código genético
Os ácidos nucléicos são grandes moléculas formadas por unidades menores chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo é formado por um ácido fosfórico ligado a uma pentose, que se liga a uma base nitrogenada
Os ácidos nucléicos são os conteúdos responsáveis pela transmissão da herança biológica: as moléculas que administram a atividade da matéria viva, tanto no espaço como no tempo

As células-tronco podem ser úteis na formação de outros organismos. As células são coletadas principalmente embriões fecundados, o que tem provocado muito polemico sobre a utilização desses embriões, principalmente após a aprovação da lei de biosegurança.